Nepřihlášený uživatelKOŠÍK : 0.00 Kč (počet položek : 0)

MENU

  • Titulní strana
  • Košík
  • Novinky
  • Ke stažení

Hledání

    

Sortiment - NORMY

  • Normy ČSN
  • Aktuální nabídka
  • Starší nabídky
  • Jak nakupovat

Sortiment - OSTATNÍ

  • Publikace ČNI (1)
  • Normy TPG (1)
  • Normy TNV (76)
  • Ekonomika (17)
    - SAGIT (15)
    - ANAG (1)
    - GRADA (1)
    - Ostatní (0)
  • Zdvihací zařízení (22)
  • Literatura manažer (10)
    - Jakost (3)
    - Obchod (5)
    - Různé (2)
  • Publikace ekologie (0)
  • Doplňkový prodej (1)
    - Publikace DTO CZ (0)
    - Různé (1)

OBJEDNÁVKY

  • Stav objednávky

PŘIHLÁŠENÍ

Jméno:
  Heslo:

  • Registrace
  • Zapomenuté heslo

DŮLEŽITÉ INFORMACE

  • Aktuální ceník norem
  • Obchodní podmínky
  • Ochrana osobních dat
  • FAQ nejčastější dotazy
  • Kde nás najdete

Ostatní

Tyto stránky jsou kompatibilní s
IE 6 a výše, Opera 9.02.

 

Detail zboží

855264 - ČSN EN ISO 13408-6 - Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 6: Izolátorové systémy

Název : 855264 - ČSN EN ISO 13408-6 - Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 6: Izolátorové systémy
Označení normy : ČSN EN ISO 13408-6
Katalogové číslo : 512997
Třídící znak : 855264
Účinnost : 2021-12-01
Věstník : 2021.11
Strany : 44
Převzata :vyhlášením ve Věstníku - v angličtině
Cena :438.00 Kč (DPH= 0%), s DPH= 438.00 Kč
ks
ANOTACE

"ČSN EN ISO 13408-6

This document specifies the requirements for and provides guidance on the specification, selection, qualification, bio-decontamination, validation, operation and control of isolator systems related to aseptic processing of health care products and processing of cell-based health care products.
This document does not specify requirements for restricted access barrier systems (RABS).
This document does not supersede or replace national regulatory requirements such as Good Manufacturing Practices (GMPs) and/or compendia requirements that pertain in particular to national or regional jurisdictions.
This document does not specify requirements for isolators used for sterility testing; however, some of the principles and information in this document could be applicable to this application.
This document does not define biosafety containment requirements."

Zpět

Copyright DTO CZ s.r.o.