Nepřihlášený uživatelKOŠÍK : 0.00 Kč (počet položek : 0)

MENU

  • Titulní strana
  • Košík
  • Novinky
  • Ke stažení

Hledání

    

Sortiment - NORMY

  • Normy ČSN
  • Aktuální nabídka
  • Starší nabídky
  • Jak nakupovat

Sortiment - OSTATNÍ

  • Publikace ČNI (1)
  • Normy TPG (1)
  • Normy TNV (76)
  • Ekonomika (17)
    - SAGIT (15)
    - ANAG (1)
    - GRADA (1)
    - Ostatní (0)
  • Zdvihací zařízení (22)
  • Literatura manažer (10)
    - Jakost (3)
    - Obchod (5)
    - Různé (2)
  • Publikace ekologie (0)
  • Doplňkový prodej (1)
    - Publikace DTO CZ (0)
    - Různé (1)

OBJEDNÁVKY

  • Stav objednávky

PŘIHLÁŠENÍ

Jméno:
  Heslo:

  • Registrace
  • Zapomenuté heslo

DŮLEŽITÉ INFORMACE

  • Aktuální ceník norem
  • Obchodní podmínky
  • Ochrana osobních dat
  • FAQ nejčastější dotazy
  • Kde nás najdete

Ostatní

Tyto stránky jsou kompatibilní s
IE 6 a výše, Opera 9.02.

 

Detail zboží

855258 - ČSN P CEN ISO/TS 13004 - Sterilizace výrobků pro zdravotní péči - Sterilizace zářením - Potvrzení sterilizační dávky: Metoda VDmaxSD

Název : 855258 - ČSN P CEN ISO/TS 13004 - Sterilizace výrobků pro zdravotní péči - Sterilizace zářením - Potvrzení sterilizační dávky: Metoda VDmaxSD
Označení normy : ČSN P CEN ISO/TS 13004
Katalogové číslo : 95723
Třídící znak : 855258
Účinnost : 2014-11-01
Věstník : 2014.10
Strany : 72
Převzata :vyhlášením ve Věstníku - v angličtině
TATO NORMA JE NEPLATNÁ
Cena :594.00 Kč (DPH= 0%), s DPH= 594.00 KčNelze zakoupit
ANOTACE

"ČSN P CEN ISO/TS 13004


1.1 - Inclusions
This Technical Specification describes a method for substantiating a selected sterilization dose of 17,5, 20, 22,5, 27,5, 30, 32,5 or 35 kGy that achieves a sterility assurance level (SAL) of 10-6 or less for radiation sterilization of health care products. This Technical Specification also specifies a method of sterilization dose audit used to demonstrate the continued effectiveness of the substantiated sterilization dose.
NOTE - Selection and substantiation of the sterilization dose is used to meet the requirements for establishing the sterilization dose within process definition in ISO 11137-1.

1.2 - Exclusions
This method is for the substantiation of a selected sterilization dose of 17,5, 20, 22,5, 27,5, 30, 32,5,
or 35 kGy only and is not used to substantiate other sterilization doses. The method is not used for
the substantiation of a selected sterilization dose if the average bioburden of the entire product item
exceeds the limit specified for the selected sterilization dose (see Table 3).
NOTE - The methods for substantiation of selected sterilization doses of 25 kGy and 15 kGy are not included in this Technical Specification; they are described in ISO 11137-2.

1.3 - Application
If the decision is made to use this method of sterilization dose establishment, the method is to be followed according to the requirements (shall) and guidance (should) stipulated herein."

Zpět

Copyright DTO CZ s.r.o.